自动化层集成、设备建模和非工单工作流管理等新功能将极大地增强mes的作用，并更快地取得成效。

(密尔沃基，2013年7月11日)罗克韦尔自动化公司今天宣布正式发布用于制药和生物技术生产过程的罗克韦尔软件制药套件5.0系统，该系统为制造执行系统(mes)在自动化、风险管理、成本降低和合规性方面的作用设定了新的标准。新版本不仅可以整合和优化多个生产领域和生产线的生产操作，还可以协调从生产线到工厂的所有层面。这是一个具有极大灵活性的一站式mes解决方案。

“借助更好的自动化层集成、设备建模和非工作订单工作流管理，pharmasuite v5.0系统将帮助制造商更快地完成系统部署，并获得更高的生产灵活性，”Rockwell Automation pharmasuite的产品经理martin dittmer说，“我们的目标是为pharma site的每个新版本在性能、可用性和部署时间方面建立一个新的基准。5.0版就是这样一个核心解决方案，它可以大大缩短任何应用程序从部署到投资回报的时间。”

自动化层集成-pharma site v 5.0系统增强了与生产设备的集成(包括与logix控制平台的源代码级集成)，并支持使用pharma site配方设计器进行自动批处理。该系统可以直接通过生产设备自动采集数据，提供自动设定点，监控自动事件，并将过程信息集成到电子批次记录中，从而减少人工数据采集造成的人为错误。

pharma site公式设计器现在支持更多的生产过程。增强的信息流设计使其能够获得整个配方范围内的配置定义和操作信息，从而为用户带来更完善的实时生产信息。表达式编辑器中添加了新的数据类型，以部署更复杂的条件、规则和计算。这使得用户更容易根据自己的需要定制功能。

设备建模-pharma site v 5.0系统采用新的设备建模器，可以定义基本模型，优化跨生产类型(包括生物、制备、活性原料、离散装配、称重和配料、包装等)的集成。)。用户可以定义自动化界面，维护设备属性规范和参数，并将新的设备建模器作为gmp合规性跟踪和自动化集成方案的基础。通过用户界面，可以快速访问生产信息，更好地维护和分析与设备相关的海量数据。

非工作订单工作流管理-pharma site v 5.0系统为非顺序工作流的设计和支持定义了一个新标准，无需系统集成商进行定制编程。pharmasuite v5.0系统采用s88配方设计原则，支持最终用户或配方作者自己创建新的工作流程。通过重用现有组件，整个过程只需几分钟。通过独立创建和管理这些后期任务，制造商可以降低总生产成本，从而更早获得投资回报。

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